Министерство здравоохранения распорядилось провести масштабную проверку в Агентстве лекарств и медицинских изделий (AMDM) после журналистского расследования о предполагаемых нарушениях при регистрации медицинских изделий, качестве некоторых катетеров, используемых в больницах, и возможных конфликтах интересов.
Согласно сообщению Министерства здравоохранения, Александру Гашнаш потребовал проверить, как рассматриваются досье на регистрацию медицинских изделий, насколько законны договоры с внешними экспертами, а также при каких обстоятельствах AMDM отказалось обжаловать в суде решение, касающееся двух видов катетеров, запрещенных в 2024 году.
Кроме того, будут изучены сообщения о качестве внутривенных катетеров, используемых в детских больницах Кишинева. Медицинские учреждения должны будут предоставить все имеющиеся жалобы и отчеты. Для лабораторных исследований возьмут образцы, а также проверят декларации о конфликте интересов специалистов, участвовавших в оценке медицинских изделий.
Министерство заявило, что результаты проверок будут обнародованы. В случае выявления нарушений будут приняты предусмотренные законом меры, а при необходимости материалы передадут компетентным органам.
В ведомстве также признали, что Республика Молдова не располагает необходимыми возможностями для полноценного тестирования медицинских изделий. В течение ближайших 60 дней министерство обещает представить план мер по укреплению системы, цифровизации процесса регистрации и усилению механизмов надзора.