Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) va organiza în septembrie o reuniune cu experți independenți pentru a evalua testul Galleri, dezvoltat de compania Grail pentru depistarea mai multor tipuri de cancer. Anunțul a dus la creșterea cu aproximativ 5% a acțiunilor companiei.
Experții vor analiza cererea Grail pentru aprobarea testului înainte de introducerea sa pe piață. Recomandarea comisiei nu este obligatorie pentru FDA.
Potrivit reuters.com, evaluarea are loc după ce un amplu studiu realizat în Marea Britanie nu a demonstrat o îmbunătățire semnificativă a depistării precoce a cancerului în rândul persoanelor fără simptome. Totuși, rezultatele finale au indicat o reducere cu 26% a diagnosticelor de cancer în stadiul IV pentru 12 forme de cancer cu mortalitate ridicată.
Galleri este deja disponibil în SUA, dar nu este aprobat de FDA. Testul analizează, dintr-o singură probă de sânge, semnale moleculare asociate cu peste 50 de tipuri de cancer și folosește algoritmi de inteligență artificială pentru a identifica posibile tumori și locul de origine al acestora.
Testul este destinat să completeze metodele tradiționale de screening, precum mamografia și colonoscopia, nu să le înlocuiască.